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Angelo: Ciao Grazia,
non posso altro che essere felice per Sara, Robertino ed i loro genitori. Spero solo che l'amministrazione comunale li abbia sistemati con il cuore e non con una forzatura causata dalle varie pressioni da tutta l'Italia.
Abbiamo già visto di casi analoghi e mi dispiacerebbe sentire che tra sei mesi risono in difficoltà.
Io prego Dio che protegga la famiglia Ibba anche nel futuro e prego anche perchè il sindaco di Vallermosa provveda anche per un lavoro decoroso per il signor Carlo Ibba, possibilmente a tempo indeterminato.
Comunque grazie a te ed anche ad Antonio per la passione ed il tempo che avete dedicato per aiutare chi è in difficoltà.
Si scrive tanto e si parla troppo ma alla fine sono le persone come voi che, in silenzio, aiutano chi ha bisogno.
Salutoni
Angelo Lombardi
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dharani: Auguri. Auguri di cuore a voi, a Luisa, Carlo, Sara e Roberto, a tutti quelli che avete aiutato, a chi vi vuole bene, ai vostri cari.Continuate così ;)Vi abbraccio
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stregagatta: La brava gente! Il mondo ha bisogno di brava gente. Qui la si può incontrare ed è bello fermarsi, sorridere, sperare.
I miei migliori auguri per il Natale, per il 2008, PER LA VITA!!!
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stregagatta: Un abbraccio circolare ed intenso.
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angel: sorrisi per tutti! Angel
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Giulia: Salve a tutti sono Giulia la mamma di Riccardo Pio quel bimbo che grazie tanti di voi e ad Albano si trova in Florida per praticare alcune cure che lo aiuteranno a migliorare la qualità della sua vita
Questo mio commento che sperò farete girare o comunque renderete visibile è per ringraziarvi,ma anche per pubblicizzare il volontariato che nel mio piccolo stò facendo,vi spiego subito di che si tratta: dopo il concerto di Albano e comunque dopo l'articolo sul settimanale " Oggi"
molte persone mi stanno contattando perchè hanno figli malati e vogliono informazioni sulla terapia e io sono molto felice di aiutarli,alcuni verranno per iniziare la terapia a Primavera,altri stanno aspettando cosa rispondono i medici di quì dopo aver letto la relazione,quindi con questo voglio dirvi che sè qualcuno di voi vuole informazioni perchè come me ha un figlio cerebroleso può farlo inviadomi un e.mail a giuliaturchio@tiscali.it
mi fà tanto piacere aiutare altre mamme nella mia situazione è un modo per rendermi utile e mantenere i contatti con l'Italia,ripeto quello che dico a tutte le altre mamme i miracoli li fà solo il Signore,e questa terapia serve "solo" a migliorare la qualita della vita e la salute dei nostri sfortunati figli.
Quindi vi invito a contattarmi se anche voi volete portare i vostri bimbi quì,io posso solo dirvi che mio figlio in sole 4 settimane ha iniziato a darci soddisfazioni perchè si vedono già dei piccoli miglioramenti e altre mamme che vengono da tutte le parti del mondo e che ci sono prima di me sono molto soddisfatte,vi offro il mio aiuto senza nulla in cambio ci penserà nostro Signore.


visitate i siti dei centri dove vengono curati con l'ossigeno terapia e la fisioterapia con il metodo therasuit.
www.therapies4kids.com
www.oceanhbo.com
2 testimonianze in inglese
http://www.drneubauerhbo.com
http://www.drneubauerhbo.com
sono a vostra disposizione.
Sè volete visitare il blog di mio figlio http://riccardopio.blog.tiscali.it
fate anche il passaparola per lui perchè abbiamo ancora solo la somma per un anno di terapia e bisogna farne 3,Grazie infinite eeee Buon Natale!!!
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Giovanna: La solidarietà, spesso è solo una parola sterile, stavolta invece ha prodotto dei bei frutti...auguri per la vita, che non vi manchi mai la presenza silenziosa ma concreta, degli amici che vi hanno accompagnato in questa difficile avventura.
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patty: ciao ho seguito la storia di questi bimbi ed ora sono molto contenta che sono riuscita ad avere una casa tutta per loro AUGURI
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Red Bull: Bene, malgrado gli sforzi di qualche menagramo, si è riusciti ad ottenere una casa per chi ne ha veramente bisogno. Un grazie particolare credo vada obbligatoriamente rivolto al sindaco di Vallermosa che haq mantenuto le sue promesse anche se aspettiamo con particolar attenzione un posto di lavoro per il capofamiglia.
In questi giorni sono impegnato nell'organizzazione della grande maratona di Theleton, maratona che si ripropone di aiutare le ricerche contro la distrofia muscolare, se Antonio mi permette, vorrei sensibilizzare tutti i lettori di questo blog, affinché facciano la loro parte anche con una piccolissima offerta a favore di Theleton, anche un solo euro può donare un sorriso a che ne ha veramente bisogno.
Un abbraccio ad Antonio ed a tutti voi ed uno grande grande alla mia grande amica G.
Ciao a tutti, Vincenzo.
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andrea: una casa per tutti!tanti auguri!
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